Text copied to clipboard!

Titlu

Text copied to clipboard!

Director de Studii Clinice

Descriere

Text copied to clipboard!
Căutăm un Director de Studii Clinice dedicat și experimentat, care să conducă și să supravegheze toate aspectele legate de desfășurarea studiilor clinice în cadrul organizației noastre. Rolul implică gestionarea echipelor de cercetare, asigurarea respectării reglementărilor naționale și internaționale, precum și menținerea celor mai înalte standarde etice și științifice. Directorul de Studii Clinice va colabora îndeaproape cu medici, cercetători, sponsori și autorități de reglementare pentru a garanta succesul proiectelor de cercetare clinică. Responsabilitățile includ dezvoltarea și implementarea strategiilor de studiu, monitorizarea progresului studiilor, gestionarea bugetelor și a resurselor, precum și raportarea rezultatelor către conducerea superioară. De asemenea, va fi responsabil pentru identificarea și gestionarea riscurilor, rezolvarea problemelor apărute pe parcursul studiilor și asigurarea unei comunicări eficiente între toate părțile implicate. Candidatul ideal are experiență vastă în managementul studiilor clinice, cunoștințe solide despre reglementările GCP (Good Clinical Practice), abilități excelente de leadership și comunicare, precum și capacitatea de a lucra eficient într-un mediu dinamic și complex. Dacă sunteți pasionat de cercetarea medicală și doriți să contribuiți la dezvoltarea de noi tratamente și terapii, vă invităm să vă alăturați echipei noastre.

Responsabilități

Text copied to clipboard!
  • Coordonarea echipelor de cercetare clinică
  • Elaborarea și implementarea strategiilor de studiu
  • Monitorizarea progresului studiilor clinice
  • Asigurarea respectării reglementărilor GCP și a normelor etice
  • Gestionarea bugetelor și a resurselor pentru studii
  • Raportarea rezultatelor către conducerea superioară
  • Colaborarea cu sponsori, autorități și parteneri externi
  • Identificarea și gestionarea riscurilor asociate studiilor
  • Rezolvarea problemelor apărute în timpul studiilor
  • Asigurarea unei comunicări eficiente între toate părțile implicate

Cerințe

Text copied to clipboard!
  • Studii superioare în domeniul medical, farmaceutic sau științific
  • Experiență relevantă în managementul studiilor clinice
  • Cunoștințe solide despre reglementările GCP și legislația specifică
  • Abilități excelente de leadership și coordonare a echipelor
  • Capacitate de analiză și rezolvare a problemelor
  • Abilități avansate de comunicare scrisă și verbală
  • Experiență în gestionarea bugetelor și a resurselor
  • Atenție la detalii și orientare către rezultate
  • Cunoașterea limbii engleze la nivel avansat
  • Capacitatea de a lucra sub presiune și de a respecta termenele limită

Întrebări posibile la interviu

Text copied to clipboard!
  • Ce experiență aveți în coordonarea studiilor clinice?
  • Cum gestionați respectarea reglementărilor GCP?
  • Puteți oferi un exemplu de problemă rezolvată în cadrul unui studiu clinic?
  • Cum asigurați comunicarea eficientă cu echipa și partenerii externi?
  • Ce metode folosiți pentru monitorizarea progresului studiilor?
  • Cum gestionați bugetul și resursele unui studiu clinic?
  • Ce strategii utilizați pentru identificarea și gestionarea riscurilor?
  • Cum vă mențineți la curent cu schimbările legislative din domeniu?
  • Ce instrumente software ați folosit pentru managementul studiilor clinice?
  • Cum motivați echipa în perioadele dificile ale proiectului?